Active ingredients
Pantenolo, Allantoina, Acido Ialuronico ad alto peso molecolare, Rusco, Amamelide, Escina, Troxerutina, Burro di Karitè e olio di Mandorle dolci.
Panthenol, Allantoin, High molecular weight hyaluronic acid, Butcher's broom, Witch hazel, Escin, Troxerutin, Shea butter and Sweet almond oil.
Phyto H Med Crema è dispositivo medico di classe II B in grado di alleviare i fastidiosi sintomi della sindrome emorroidaria quali bruciore, gonfiore e prurito. Forma una barriera fisica che protegge i tessuti dallo sfregamento, dal contatto con agenti irritanti esterni e favorisce il ristabilirsi della fisiologica idratazione.
Phyto H Med Crema rende morbida e idratata la mucosa perianale, coadiuvando la fisiologica integrità della zona, proteggendola da eventuali fastidiose irritazioni.
Previene le emorroidi e le fessurazioni mantenendo l’elasticità fisiologica della pelle.
RACCOMANDATO
- In caso di disturbi emorroidali.
- Per alleviare dolore, bruciore e prurito, proteggendo la mucosa.
Dispositivo Medico
Tutti gli Operatori Economici che fanno parte della catena di distribuzione di dispositivi medici si impegnano a rispettare i requisiti legislativi dell’articolo 14 di MDR (Regolamento (UE) 2017/745) e del D.Lgs. 137/2022 per quanto a loro applicabile.
Phyto H Med Crema is a Class II B medical device that relieves the bothersome symptoms of hemorrhoidal syndrome, such as burning, swelling, and itching. It forms a physical barrier that protects tissue from friction and contact with external irritants, and promotes the re-establishment of physiological hydration.
Phyto H Med Crema softens and hydrates the perianal mucosa, supporting the physiological integrity of the area and protecting it from any annoying irritation.
It prevents hemorrhoids and cracks by maintaining the skin’s natural elasticity.
RECOMMENDED
- For hemorrhoidal disorders.
- To relieve pain, burning, and itching while protecting the mucosa.
Medical Device All Economic Operators in the medical device distribution chain undertake to comply with the legislative requirements of Article 14 of the MDR (Regulation (EU) 2017/745) and Legislative Decree 137/2022, where applicable.
